中新网甘肃新闻5月22日电 (王琴中 周莉)近日，一项评估创新药物XNW27011的Ⅲ期临床研究在联勤保障部队第九四〇医院肿瘤科启动。该药物凭借优异的前期临床数据，已成功获得美国FDA快速通道资格与中国CDE突破性治疗品种认定，为后续治疗失败的患者带来新选择。

　　全球多项重磅研究证实，针对CLDN18.2靶点的靶向治疗(单克隆抗体、ADC、CAR-T)，疗效优于传统化疗，为不同胃癌患者的治疗带来福音：单克隆抗体(佐妥昔单抗)，一线联合化疗，中位生存期达16.4个月，降低了死亡风险，延长了患者生命；ADC药物(抗体偶联药)，用于二线、三线治疗，客观缓解率突破30%，疾病控制率高达70%～90%，有效控制病情进展；CAR-T细胞治疗，应用于三线及以上治疗，客观缓解率超60%，让部分患者实现了长期无瘤生存，改写了晚期胃癌的治疗结局；XNW27011作为靶向CLDN18.2的创新ADC药物，致力于为多线治疗失败的患者带来更优选择。

　　针对多线治疗失败的晚期胃癌患者，该院现开展CLDN18.2靶向ADC药物的Ⅲ期临床研究(XNW27011)。此研究在全国多家权威医院同步开展，作为主要研究单位之一，该院肿瘤科现面向社会招募符合条件的受试者。(完)